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Biomarcatori, sequenziamento di nuova generazione, microarray e bioiformatica
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Sviluppo di una metodica innovativa non invasiva per la diagnosi pre clinica
Pubblicato: 30/11/2019

Obiettivo del Progetto: Messa a punto di un metodo per l'identificazione di marcatori molecolari specifici di patologie avvalendosi delle informazioni derivanti dal sequenziamento massivo parallelo di acidi nucleici da fluidi biologici.

La rivoluzione avviata dalle biotecnologie, in particolar modo nei settori della genomica e della biologia molecolare a seguito dei sequenziamenti di vari genomi - ha aperto nuovi scenari nel campo della diagnostica molecolare di tipo high-throughput, della ricerca della causa di molte malattie, dell'ingegneria genetica e tissutale e delle terapie personalizzate più avanzate.
Tuttavia, i metodi tradizionali si rivelano invasivi e possono richiedere grandi quantità del materiale di partenza (acidi nucleici) per poter effettuare l'indagine. Per superare questi ostacoli e far fronte alle nuove sfide delle life science, l'azienda si è orientata allo sviluppo di una metodica innovativa non invasiva per la diagnosi pre clinica mediante l'utilizzo della biopsia liquida. Questo approccio consente l'individuazione di profili molecolari caratteristici di patologie a partire dall'identificazione di acidi nucleici circolanti allo scopo di offrire, in futuro, nuove metodiche sia per quanto riguarda la diagnosi precoce che per il monitoraggio della malattia. Il concetto di 'biopsia liquida' si riferisce alla rilevazione in pazienti affetti da determinate patologie di molecole come le cell-free DNA (cfDNA) o cell-free -RNA (cfRNA). Questi frammenti di DNA o RNA possono essere identificati attraverso un prelievo di sangue che rispetto alle metodiche tradizionali è molto meno invasiva. Vi è attualmente un intenso sforzo di ricerca per capire l'utilità degli acidi nucleici circolanti in vari campi clinici come la ricerca sul cancro, i test prenatale non invasivi, la diagnostica di rigetto del trapianto oppure le patologie a carico del Sistema Nervoso Centrale e cardiovascolare.

RICERCA SUPPORTATA DALLA REGIONE CAMPANIA (Star-00216) "POR CAMPANIA FESR 2014/2020" - AVVISO PUBBLICO PER LA CREAZIONE E IL CONSOLIDAMENTO DI START UP INNOVATIVE: "CAMPANIA START UP"

laboratorio medicina molecolare e genomica Salerno















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